Zealand Pharma получила одобрение Европейской комиссии для препарата Zeydovio
Zealand Pharma сообщила, что Еврокомиссия одобрила Zeydovio (глепаглутид) для лечения синдрома короткой кишки в ЕС и трех странах ЕЭЗ.
- опубликовано на Newsmetry
- опубликовано первоисточником
ту же ленту можно получать через api — для ботов и дашбордов. подключить api →
что произошло
Компания Zealand Pharma A/S сообщила, что Европейская комиссия выдала разрешение на вывод на рынок препарата Zeydovio (глепаглутид). Одобрение касается взрослых пациентов с синдромом короткой кишки и действует в ЕС, Исландии, Лихтенштейне и Норвегии, по данным Reuters и TradingView.
Компания ведет переговоры о партнерстве для коммерциализации препарата. Исследование EASE-5 третьей фазы в США продолжается, а в сообщении нет прогнозов продаж, сроков запуска или финансовых условий возможных сделок.
почему это важно
Одобрение в Европе — важный шаг для препарата на поздней стадии разработки. Однако инвесторам понадобятся партнер для коммерциализации, детали запуска и результаты EASE-5, чтобы оценить будущую выручку. В объявлении оценок продаж нет.
влияние на рынки
Zealand Pharma: регуляторное одобрение в ЕС поддерживает бумаги компании, но выручку пока не подтверждает
- акции Zealand Pharma давление вверх — регуляторный барьер для продаж препарата в Европе снят
теги
инструменты
источники
- Zealand Pharma Announces EU Approval Of Zeydovio — Reuters, 13 ноября 2026 г. в 15:01 UTC
- Zealand Pharma A/S (ZEAL) Wins EU Approval for Zeydovio in Short Bowel Syndrome — TradingView, 13 ноября 2026 г. в 14:58 UTC
материал подготовлен редакцией newsmetry с помощью ии на основе перечисленных ниже источников. не является инвестиционной рекомендацией.
оповещения по вашим темам, утренний дайджест и api — в личном кабинете.
получать новости в реальном времени ↗