Vir Biotechnology: первичная конечная точка достигнута в испытании фазы 3 по гепатиту дельта

что произошло

Компания Vir Biotechnology сообщила о положительных предварительных результатах пивотального испытания фазы 3 ECLIPSE 1. Препараты elebsiran и tobevibart вводят подкожно раз в месяц пациентам с хроническим гепатитом дельта. Итоги представили на конференции AASLD The Liver Meeting 2026 в Денвере. Информация приведена по данным TradingView.

В исследование вошли 124 пациента, которых распределили в соотношении 2:1. Одни получали препараты, другие ждали отсроченного лечения, которое начиналось на 12-й неделе. Первичная конечная точка достигнута: на 48-й неделе у 44% пациентов, получавших комбинацию, вирус не обнаруживался и уровень ALT нормализовался, против 0% в группе отсроченного лечения (p<0,0001). Ключевая вторичная конечная точка также достигнута: неопределяемый вирус отмечен у 79% пациентов.

По словам компании, серьезных побочных эффектов было немного: одна нежелательная реакция третьей степени и ни одной остановки терапии. Данные ECLIPSE 2 и ECLIPSE 3 ожидаются в первом квартале 2027 года, а подачу в FDA планируют на середину 2027-го.

почему это важно

Для акций Vir это важный шаг: успешное пивотальное испытание приближает регистрацию и укрепляет позиции компании в нише редкого заболевания. Рынок будет сравнивать комбинацию с действующим препаратом bulevirtide, но для широкого круга инвесторов новость важна прежде всего для одной компании.

влияние на рынки

Акции Vir Biotechnology: положительные данные испытания поддерживают интерес к бумагам компании

• ▲Акции Vir Biotechnology давление вверх — положительные данные пивотального испытания повышают ожидания по регистрации препарата

теги

инструменты

на polymarket