Проверка USFDA на заводе Zydus в Ахмадабаде выявила пять замечаний

что произошло

Как сообщает CNBC-TV18, во вторник, 13 октября, Zydus Lifesciences заявила о завершении проверки Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (USFDA) на производственном предприятии в Морайе, Ахмадабад. Инспекция проходила с 5 по 13 октября 2026 года и завершилась пятью замечаниями. Компания сообщила, что будет тесно взаимодействовать с USFDA для их оперативного устранения. Об этом также говорится в заявлении, направленном на фондовую биржу.

В первом квартале выручка Zydus увеличилась на 22%, до ₹8 017 крор, против ₹6 573 крор годом ранее. EBITDA сократилась на 7,6%, до ₹1 929,4 крор с ₹2 088,5 крор, а рентабельность по этому показателю снизилась с 31,8% до 24,1%. Продажи североамериканских готовых лекарственных форм уменьшились на 2,6% в годовом выражении, но выросли на 4,9% за квартал, до ₹3 098 крор. Компания связала динамику с устойчивым ростом объёмов и новыми запусками.

Zydus отметила сохранение траектории роста международного бизнеса благодаря высокому спросу. В индийском подразделении брендированные лекарственные формы продолжили расти опережающими темпами относительно рынка. Consumer wellness сохранил доминирующие доли в ключевых брендах в Индии, а направление MedTech продолжило развивать компетенции в целевых видах терапии. Акции Zydus Lifesciences завершили торги на BSE по ₹1 131, снизившись на ₹8, или 0,70%.

почему это важно

Для рынка сообщение сочетает регуляторный сигнал по производственной площадке с финансовыми результатами: рост выручки сопровождался снижением EBITDA и маржи, тогда как североамериканские продажи показали смешанную динамику.

инструменты