Пероральный препарат J&J облегчил симптомы псориатического артрита в позднем испытании

что произошло

Johnson & Johnson сообщила в субботу, что её таблетка для приёма раз в день уменьшила симптомы псориатического артрита у большего числа пациентов, чем плацебо, в позднем клиническом испытании. По данным компании, 58% пациентов, принимавших icotrokinra (бренд Icotyde), добились улучшения на 20% по числу болезненных и опухших суставов через 16 недель, против 41% в группе плацебо. В испытании участвовали 552 человека.

Icotyde уже одобрен FDA для лечения умеренного и тяжёлого бляшечного псориаза. Компания ожидает пиковых продаж препарата выше $5 млрд с учётом нескольких показаний. По словам главы иммунологического направления Дэвида Ли, пероральная форма может стать удобной альтернативой инъекционным биологическим препаратам, таким как Skyrizi от AbbVie и Bimzelx от UCB.

почему это важно

Для инвесторов это шаг к расширению применения препарата, который аналитики называют следующим крупным хитом J&J. Новых проблем с безопасностью компания не выявила. Это данные одной фазы испытаний, поэтому дальнейшие одобрения регуляторов станут следующим важным ориентиром для рынка.

влияние на рынки

Акции J&J: положительные данные по новому показанию поддерживают ожидания роста продаж

• ▲Акции Johnson & Johnson давление вверх — положительные данные по новому показанию укрепляют ожидания роста продаж

теги

инструменты