FDA одобрило схему Imfinzi с энфортумаб ведотином для рака мочевого пузыря
FDA одобрило перед операцией схему Imfinzi с энфортумаб ведотином для пациентов с инвазивным раком мочевого пузыря, которым не подходит химиотерапия на основе цисплатина.
- опубликовано на Newsmetry
- опубликовано первоисточником
ту же ленту можно получать через api — для ботов и дашбордов. подключить api →
что произошло
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило применение препарата Imfinzi (дурвалумаб) компании AstraZeneca в сочетании с энфортумаб ведотином до операции и в качестве монотерапии после радикальной цистэктомии. Схема предназначена для взрослых пациентов с инвазивным раком мочевого пузыря, которым не подходит или которые отказались от химиотерапии на основе цисплатина. Решение получено в рамках приоритетного рассмотрения и основано на результатах III фазы исследования VOLGA, представленных на конгрессе ESMO 2026 и опубликованных в New England Journal of Medicine. По данным источника TradingView, в 2026 году в США лечение рака мочевого пузыря получат около 16 000 пациентов.
почему это важно
Для акционеров AstraZeneca это еще одно расширение онкологического портфеля. По промежуточному анализу, риск прогрессирования, рецидива или смерти снизился на 49%, а риск смерти, по словам компании, на 42%. Новость затрагивает узкий сегмент рынка и обычно не двигает широкие индексы.
теги
инструменты
источники
- Perioperative IMFINZI® (durvalumab) approved in the US in novel regimen with neoadjuvant enfortumab vedotin-ejfv for patients with muscle-invasive bladder cancer — TradingView, 13 ноября 2026 г. в 23:39 UTC
материал подготовлен редакцией newsmetry с помощью ии на основе перечисленных ниже источников. не является инвестиционной рекомендацией.
оповещения по вашим темам, утренний дайджест и api — в личном кабинете.
получать новости в реальном времени ↗