Micot Pharma представила данные MT200605 по болезни Хантингтона на MDS 2026
Micot Pharma сообщила о доклинических результатах MT200605 при болезни Хантингтона и данных фазы I, расширяя разработку препарата за пределы инсульта.
- новость вышла
- в api
- на сайте
на сайте новости выходят через 15 минут после публикации, в api — сразу. подключить api →
что произошло
Как сообщает Asian Corporate Newswire, Micot Pharma (2335.HK) впервые представила на конгрессе MDS 2026 в Сеуле электронный постер с доклиническими результатами MT200605 при болезни Хантингтона и данными фазы I у здоровых добровольцев. Конгресс проходил с 4 по 8 октября 2026 года. Ранее компания сообщала о положительных результатах фазы II при остром ишемическом инсульте (AIS).
В трансгенной модели болезни Хантингтона препарат улучшал двигательную координацию и снижал атрофию всего мозга, коры и стриатума у мышей. Также сохранялся уровень маркера стриарных нейронов DARPP-32, а накопление мутантного белка хантингтина в коре уменьшалось. В экспериментах in vitro MT200605 активировал TrkB и сигнальный путь AKT, а также повышал выработку митохондриального АТФ.
Исследование фазы I было рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым и включало этапы однократного и многократного повышения дозы. Серьезных нежелательных явлений, смертей или выбывания из-за побочных эффектов не зарегистрировали; связанные с препаратом реакции были легкими и проходили самостоятельно. Экспозиция повышалась вместе с дозой, заметного накопления при многократном введении не наблюдалось.
MT200605 воздействует на путь BDNF/TrkB, связанный с выживанием нейронов, поддержанием синапсов и стабильностью митохондрий. По данным компании, препарат также направлен на снижение окислительного стресса и нарушений микроциркуляции. В фазе II при AIS участвовали 360 человек; в группах средней и высокой дозы доля пациентов с результатом mRS 0–1 через 90 дней была выше, чем при приеме плацебо. Для высокой дозы вероятность функционального восстановления выросла более чем на 100% по сравнению с плацебо, а частота острого повреждения почек была более чем на 80% ниже. Текст сообщения обрывается на описании существующих подходов к нейропротекции при AIS.
почему это важно
Результаты расширяют заявляемую область разработки MT200605 от острого инсульта к хроническим нейродегенеративным заболеваниям, однако приведенные данные по болезни Хантингтона пока относятся к доклиническому этапу и фазе I у здоровых добровольцев.
инструменты
источники
- Micot Pharma Debuts MT200605 Huntington's Disease Research in a Poster Presentation at MDS 2026 and Expands Development into Neurodegenerative Diseases — Asian Corporate Newswire, 12 октября 2026 г. в 08:52 UTC
материал подготовлен редакцией newsmetry с помощью ии на основе перечисленных ниже источников. не является инвестиционной рекомендацией.
на сайте новости выходят через 15 минут после публикации, в api — сразу.
получать новости в реальном времени ↗