FDA одобрило препарат Hibsago от GSK для пациентов с хроническим гепатитом B
FDA одобрило Hibsago (бепировирсен) компании GSK для пациентов с хроническим гепатитом B, отвечающих установленным критериям. Ionis, лицензиар препарата, получит платежи.
- опубликовано на Newsmetry
- опубликовано первоисточником
открытая страница появляется не раньше чем через 15 минут после обнаружения новости. одобренный материал может появиться в api раньше. подключить api →
что произошло
FDA одобрило препарат Hibsago (бепировирсен) для пациентов с хроническим гепатитом B, которые соответствуют установленным критериям. Препарат разработала GSK по лицензии Ionis Pharmaceuticals. По данным III фазы, функциональное излечение достигли 19% пациентов против 0% в группе плацебо.
Информацию приводит TradingView со ссылкой на пресс-релиз Ionis, распространенный через BusinessWire.
почему это важно
Для Ionis это веха: актив, переданный партнеру, становится продуктом, с которого компания получает роялти. По условиям, Ionis может получить платежи по достижении вех и многоуровневые роялти 10–12% от чистых продаж без расходов на коммерциализацию. Ключевой вопрос дальше — темпы выхода препарата на рынок США.
влияние на рынки
Ionis (IONS): одобрение открывает роялти и платежи по вехам, что поддерживает перспективы выручки компании
теги
инструменты
источники
- Ionis Pharmaceuticals, Inc. (IONS) FDA OK For Partnered HBV Drug Hibsago — TradingView, 21 октября 2026 г. в 01:20 UTC
материал подготовлен редакцией newsmetry с помощью ии на основе перечисленных ниже источников. не является инвестиционной рекомендацией.
открытая страница появляется не раньше чем через 15 минут после обнаружения новости. одобренный материал может появиться в api раньше.
получать новости в реальном времени ↗