BioNTech и Bristol Myers Squibb показали обнадеживающие данные фазы 2 по pumitamig при НМРЛ

что произошло

BioNTech и Bristol Myers Squibb сообщили в совместном пресс-релизе, распространенном через GlobeNewswire, первые данные глобального исследования фазы 2 ROSETTA Lung-107. Препарат pumitamig, двуспецифичный иммуномодулятор PD-L1xVEGF-A, применялся в комбинации с доцетакселом у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого, у которых болезнь прогрессировала после первой линии иммунотерапии с химиотерапией. Данные представлены на конгрессе ESMO 2026 в Мадриде.

Среди 30 пациентов, пригодных для оценки эффективности, подтвержденный объективный ответ составил 36,7%, а контроль заболевания достигнут у 90,0%. Медиана выживаемости без прогрессирования в общей группе из 50 пациентов составила 6,9 месяца, шестимесячная выживаемость без прогрессирования — 63,3%. Для сравнения, стандартная терапия доцетакселом обычно дает медиану около 3,6–3,9 месяца. Серьезных новых сигналов по безопасности не выявлено.

почему это важно

Бумаги BioNTech и Bristol Myers Squibb могут реагировать на такие данные, поскольку пара компаний развивает pumitamig как один из ключевых проектов в онкологии. Для инвесторов важны не только первые результаты, но и план дальнейших исследований, включая четыре продолжающихся глобальных исследования фазы 3. Пока данные ограничены небольшой выборкой и коротким наблюдением, поэтому их значение для рынка будет определяться следующими этапами разработки.

влияние на рынки

BNTX, BMY: новые данные по перспективному препарату в онкологии — фактор интереса инвесторов к компаниям

теги

инструменты