AstraZeneca: комбинация с тарлатамабом снизила риск смерти на 58% при мелкоклеточном раке
AstraZeneca сообщила о результатах III фазы: Imfinzi с тарлатамабом снизил риск смерти на 58% по сравнению с одним Imfinzi в первой линии поддерживающей терапии.
- опубликовано на Newsmetry
- опубликовано первоисточником
открытая страница появляется не раньше чем через 15 минут после обнаружения новости. одобренный материал может появиться в api раньше. подключить api →
что произошло
AstraZeneca сообщила, что комбинация Imfinzi (durvalumab) с тарлатамабом (tarlatamab-dlle) от Amgen снижает риск смерти на 58% по сравнению с одним Imfinzi в первой линии поддерживающей терапии мелкоклеточного рака легкого на распространенной стадии. Отношение рисков по общей выживаемости составило 0,42 при p<0,001. Медианная общая выживаемость достигла 21,1 месяца против 12,7 месяца.
Риск прогрессирования или смерти, по данным компании, снизился на 66% (HR 0,34, p<0,001). Медианная выживаемость без прогрессирования составила 7,4 месяца против 1,9 месяца, а доля объективных ответов выросла до 26,4% с 4,1%. Компания отметила, что профиль безопасности соответствует ожидаемому, летальных случаев, связанных с лечением, не зафиксировано.
Информация приведена по материалам TradingView со ссылкой на пресс-релиз AstraZeneca, распространенный через BusinessWire.
почему это важно
Для AstraZeneca и Amgen это подтверждение данных на поздней стадии исследования. Более заметный эффект для бизнеса ожидается после регуляторных подач, одобрений, обновления клинических рекомендаций и прояснения коммерческих условий между компаниями.
влияние на рынки
AZN и AMGN: сильные данные укрепляют позиции препаратов в онкологии и могут расширить продажи Imfinzi.
теги
инструменты
источники
- AstraZeneca (AZN) Says Durvalumab+Tarlatamab Cut Death Risk 58% in ES-SCLC Phase III — TradingView, 24 октября 2026 г. в 14:35 UTC
материал подготовлен редакцией newsmetry с помощью ии на основе перечисленных ниже источников. не является инвестиционной рекомендацией.
открытая страница появляется не раньше чем через 15 минут после обнаружения новости. одобренный материал может появиться в api раньше.
получать новости в реальном времени ↗