Ascletis: пероральный GLP-1 ASC30 снизил HbA1c на 1,7% к плацебо за 12 недель

что произошло

Компания Ascletis Pharma сообщила о результатах исследования фазы II ASC30, перорального препарата из группы GLP-1 на основе малой молекулы. По данным TradingView со ссылкой на пресс-релиз PR Newswire, в испытании на 100 пациентах с диабетом 2 типа в США показатель HbA1c через 12 недель снизился на 1,6–1,7% относительно плацебо, а масса тела через 13 недель уменьшилась на 3,8–4,4%.

Препарат хорошо переносился: желудочно-кишечные побочные эффекты не привели к отказу от лечения, а сигналов о нагрузке на печень не выявлено. Таблетка принимается раз в сутки, что важно в сравнении с инъекционными аналогами.

Следующим крупным событием станет третья фаза по ожирению, набор в которую продолжается. Данные ожидаются в третьем квартале 2028 года, а возможная заявка на регистрацию планируется на 2028 год.

почему это важно

Для рынка это подтверждение эффективности на средней стадии разработки, но не прорыв. Существенная переоценка акций, по оценке самой компании и комментариев аналитиков, потребует более длительных и крупных испытаний фазы III по диабету или убедительных данных по ожирению.

теги

инструменты