Акции Bristol Myers снизились после смешанных данных испытаний
Акции Bristol Myers упали примерно на 3%: низкая доза препарата при фиброзе легких достигла цели, а высокая не получила статистического подтверждения.
- новость вышла
- в api
- на сайте
на сайте новости выходят через 15 минут после публикации, в api — сразу. подключить api →
что произошло
Как сообщает Stocktwits, акции Bristol Myers Squibb (BMY) в понедельник снизились примерно на 3% в ходе дневных торгов, хотя начали сессию ростом. Поводом стали неоднозначные данные позднего исследования ALOFT-IPF препарата admilparant при идиопатическом легочном фиброзе (IPF): цель была достигнута только на дозировке 60 мг дважды в день. На 52-й неделе у этих пациентов статистически значимо изменился показатель форсированной жизненной емкости легких по сравнению с плацебо. Доза 120 мг дважды в день замедлила ухудшение функции легких, но статистической значимости результат не достиг. Обе дозировки в целом хорошо переносились, а прекращение лечения из-за побочных эффектов происходило редко и с сопоставимой частотой с плацебо. Bristol Myers назвала результаты поддерживающими потенциал admilparant как возможного первого в своем классе препарата, воздействующего на конкретный биологический путь при прогрессирующем IPF. Компания проведет полный анализ данных и обсудит с регулирующими органами дальнейшие шаги к возможным заявкам на регистрацию. Подробности представят на будущей медицинской конференции; результаты связанного позднего исследования при более широкой форме прогрессирующего легочного фиброза ожидаются в начале 2027 года.
Отдельно компания сообщила, что промежуточный анализ ACTION-1 достиг основной цели. Экспериментальная радиофармтерапия RYZ101, разработанная подразделением RayzeBio, статистически значимо и клинически ощутимо увеличила время без ухудшения заболевания у пациентов с гастроэнтеропанкреатическими нейроэндокринными опухолями (GEP-NETs), прогрессировавшими после лечения на основе лютеция, по сравнению со стандартными вариантами, включая некоторые гормональные препараты и другие одобренные средства. Профиль безопасности соответствовал ранее известным данным. Bristol Myers назвала результат важной вехой и намерена обсудить его с регуляторами. RYZ101 уже получил статус орфанного препарата для этого редкого заболевания. Исследование продолжится с оценкой общей выживаемости, а детальные данные представят на будущей медицинской конференции.
За последние 24 часа настроения розничных инвесторов по BMY на Stocktwits оставались «медвежьими», а объем сообщений — высоким. С начала года акции выросли на 6%.
почему это важно
Для рынка отчет сочетает неоднозначный результат по ключевой дозировке препарата для легких с позитивными данными по RYZ101, поэтому внимание инвесторов будет сосредоточено на регуляторных шагах и дальнейших данных.
инструменты
источники
- BMY Stock Drops As Lower-Dose Lung Drug Succeeds In Trial, Higher Dose Misses — stocktwits.com, 12 октября 2026 г. в 17:20 UTC
материал подготовлен редакцией newsmetry с помощью ии на основе перечисленных ниже источников. не является инвестиционной рекомендацией.
на сайте новости выходят через 15 минут после публикации, в api — сразу.
получать новости в реальном времени ↗