Admilparant Bristol Myers показал результат в испытании при фиброзе легких
Доза адмилпаранта 60 мг помогла сохранить функцию легких в исследовании Bristol Myers на 1 255 пациентах, тогда как доза 120 мг не достигла значимости.
- новость вышла
- в api
- на сайте
на сайте новости выходят через 15 минут после публикации, в api — сразу. подключить api →
что произошло
Как сообщает Reuters, Bristol Myers Squibb заявила, что экспериментальный препарат адмилпарант достиг основной цели поздней стадии клинического исследования у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом — тяжелым заболеванием, при котором образуется рубцовая ткань в легких.
В исследовании участвовали 1 255 человек, получавших препарат в дозировках 60 или 120 мг дважды в день. Через 52 недели меньшая доза статистически значимо лучше плацебо сохраняла функцию легких. Ее оценивали по форсированной жизненной емкости легких — объему воздуха, который человек может с силой выдохнуть после глубокого вдоха. Доза 120 мг не показала статистически значимого улучшения за тот же период. В компании сообщили, что препарат в целом хорошо переносился, а доля прекращений лечения из-за побочных эффектов была низкой и сопоставимой с плацебо.
почему это важно
На премаркете акции Bristol Myers Squibb выросли более чем на 6%, что отражает реакцию рынка на результаты испытания и различия между двумя дозировками.
инструменты
источники
- Bristol Myers' lung disease drug meets main goal in late-stage trial — Reuters, 12 октября 2026 г. в 10:54 UTC
- Bristol Myers cancer therapy meets main goal in late-stage study — Reuters, 12 октября 2026 г. в 11:09 UTC
- Bristol Myers' drug improves lung function in late-stage trial — Reuters, 12 октября 2026 г. в 11:12 UTC
материал подготовлен редакцией newsmetry с помощью ии на основе перечисленных ниже источников. не является инвестиционной рекомендацией.
на сайте новости выходят через 15 минут после публикации, в api — сразу.
получать новости в реальном времени ↗