3SBio представила данные фазы II по тивунатамигу при раке легкого
3SBio сообщила о результатах фазы II: медианная выживаемость без прогрессирования составила 13,6–13,8 месяца при первой линии терапии.
- опубликовано на Newsmetry
- опубликовано первоисточником
ту же ленту можно получать через api — для ботов и дашбордов. подключить api →
что произошло
Согласно материалу TradingView, основанному на пресс-релизе 3SBio, распространенному через PR Newswire, препарат тивунатамиг (PF-08634404/SSGJ-707) в сочетании с химиотерапией показал медианную выживаемость без прогрессирования 13,6 месяца при сквамозном типе опухоли и 13,8 месяца при несквамозном. Объективный ответ составил 80,7% и 77,5%, тогда как в контрольных группах он был 67,7% и 44,7%. По словам компании, профиль безопасности сопоставим с контрольной терапией.
Препарат лицензирован Pfizer в 2025 году. Исследование касается первой линии лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого.
почему это важно
Для широкого рынка это новость о биотехнологической компании и ее партнере. Данные фазы II остаются промежуточными, и ключевым станет результат фазы III. Интерес инвесторов к акциям 3SBio и Pfizer, вероятно, будет зависеть от того, подтвердятся ли эти результаты в более крупных исследованиях.
теги
инструменты
источники
- 3SBio Inc. Posts Phase II NSCLC Data: mPFS ~13.6–13.8 Months — TradingView, 28 октября 2026 г. в 12:56 UTC
материал подготовлен редакцией newsmetry с помощью ии на основе перечисленных ниже источников. не является инвестиционной рекомендацией.
оповещения по вашим темам, утренний дайджест и api — в личном кабинете.
получать новости в реальном времени ↗